DEFICIÊNCIA DO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO
A deficiência do hormônio do crescimento (DGH) ocorre de maneira isolada ou em associação a outras deficiências de hormônios da hipófise, podendo ser congênita ou adquirida.
A produção se inicia ainda na fase fetal e permanece durante a vida adulta, em taxas progressivamente menores.
O GH é necessário durante a infância e adolescência para atingir estatura normal do adulto, exercendo ação direta e indireta na placa epifisária de ossos longos. Além disso, exerce efeitos importantes durante toda a vida pós-natal sobre o metabolismo dos lipídios e dos carboidratos, bem como sobre a massa corporal magra, atuando no estímulo da síntese de proteínas, aumento da lipólise e oxidação de lipídios (o que leva à mobilização de triglicérides estocados), antagonismo da ação da insulina e retenção de sódio, fosfato e água.
Crianças com deficiência de GH costumam apresentar hipoglicemia, devido à ação não oposta de insulina, em que crianças de pouca idade são mais sensíveis. Geralmente, os relatos ocorrem nos primeiros meses de vida. Na avaliação de baixa estatura e redução da velocidade de crescimento, inferior a 4 cm por ano.
Crianças com DGH são passíveis de tratamento com GH. Normalmente após a suplementação de GH há remissão da doença. Algumas crianças entretanto apresentarão esta deficiência de GH ainda na fase adulta.
Tratamento Alternativo:
É possível induzir a produção do hormônio do crescimento através da estimulação pela Microfisioterapia.
Percebe-se que a melhora não ocorre apenas na liberação hormonal da glândula hipófise mas também de todas as outras glândulas que podem estar trabalhando ineficiente.
Os resultados são rápidos.
Apesar de se conseguir essa regulação através de meios externos, a auto regulação ainda é a melhor solução.
